審査員 化粧品・医薬品のGMP対応
キャリアカーバー
日本
4 日前

仕事内容

化粧品 医薬品GMP(Good Manufacturing practice 優良製造規範)対応の審査です 国内の化粧品 医薬品メーカーが海外 特に欧州 で製品販売をする場合 GMPであるISO22716に準じて製造され製品でなければなりません 流通 製造 輸出入業者等 原材料から最終製品まで化粧品のサプライチェーンに関わる企業全てがその対象となります 審査員として本規格の適合性審査をして頂きます 審査にはまずオブザーバーとして参加して頂き メンバー チームリーダとなって頂きます 審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です 未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します 就労時間 9 : 00 1700 フレックスタイム制度あり 所定労働時間 8時間 休憩時間 60分 所定時間外労働 時間外労働 あり 月間平均残業時間 30時間程度 年収 インセンティブ 月30時間の残業手当込み 経験 能力 前職の給与を考慮し決定します

事業内容

品質 環境 労働安全衛生(ISO9001 14001 OHSAS)等の各種認証サービス 医療機器 体外診断用医薬品に関する各種認証サービス (ISO13485 CEマーキング 薬事法基準適合性認証審査) 各種食品安全認証サービス (ISO22000 FSSC22000 SQF HACCP GLOBALGAP JAS 有機 生産情報公表 ) 産業機械類の代行検査 輸出品適合証明書発行 船積み前検査 電子製品 工業製品 プラスチック 金属類 繊維類等の検査 ワイヤレス関連機器類の認証試験および査定 石油 ガス 化学品類の検査 検量および査定 海外経済協力 援助ブロジェクト申請書類の審査 温室効果ガスの排出量検証サービス

必要な経験 能力

MUST 医薬品の製造現場における開発 品質管理のご経験 TOEIC : 600点以上 学歴 大卒以上

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