【Janssen】 R&D Japan JCO, CRA
Johnson & Johnson Services, Inc
Chiyoda, Japan
4 日前

職務内容 概要 治験の実施に関わる施設選定 データベースロック / 治験終了までのモニタリング業務 具体的な業務例 治験契約締結交渉 IRB申請手続き 治験契約締結後の施設セットアップ 医療関係者トレーニングの実施 症例登録促進活動の実施 GCP SOPに基づくモニタリング 治験の質的管理 原資料等の直接閲覧 / 症例報告書のSDV実施 施設における治験費用の管理

その他 JapanClinical Trial Team Memberとしての活動

Qualifications

職務要件 職務経験 治験実務あるいはモニタリング業務経験 3年以上を目安とする 単独で治験の施設を担当し GCPに従ったモニタリング業務の遂行した経験 Phase2もしくはPhase3の開発実務経験 (抗がん剤の場合はPhase1も含む)

GlobalProcessに基づく治験実務担当経験

大学病院 国公立病院等への依頼による治験実務担当経験 必要とする能力 スキル 少なくとも英語での読み書きができる 目安としてTOEIC 650点以上 パソコン等 Word Excel PowerPoint EDCやCTMSなどのシステムが使える 応募書類 履歴書 職務経歴書 以下2点について必ず記載ください

  • 自己PR ② 仕事において何にモチベーションを感じるか
  • 応募する
    お気に入りに追加する
    お気に入りから外す
    応募する
    自分のEメール
    "続ける" をクリックすると、私は neuvoo の同意を私のデータを処理し、私に電子メールのアラートを送信するには、neuvoo の プライバシーポリシー の詳細を与える。私の同意を撤回するか、いつでも退会することがあります。
    続ける
    応募フォーム