Data Team Lead/ Clinical DM/ IQVIA Services
IQVIA
Tokyo, Japan
4 日前

臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています

新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています

さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており 国内外のお客様の試験をサポートするために 包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています

業務内容

治験データマネジメントチームのリードとして DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします

プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理

タイムラインやシステム構築の提案

DMP Data Management Plan の作成やレビュー

社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整

プロジェクトの進捗管理や予実管理 他

必須

以下すべての条件に合致する方

デーマネジメント業務の経験が5年以上ある

デーマネジメントのリード 責任者 としての業務経験がある

社外顧客とのコミュニケーション経験がある

あれば尚可

Raveでのシステムの構築 運用の実務経験

英語で記載された文書を理解することができる

英語でメールのやりとりができる

キャリアパス 特別な研修 サポート制度 働き方等

体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実しています

入社直後は OJTを通してプロジェクトをご経験頂きます

産休 育休 時短勤務をサポートしています

当部門では ほとんどの社員が在宅で勤務しています

充実した英語トレーニング サポート体制によって 英語のスキルアップが図れます

会社負担でGlobal English Programを受講でき 4技能をのばすことが可能です

Globalとの会議では通訳 翻訳チームのサポートを受けることができます

自己学習に最適な英語コミュニケーションのTipsや英語資料が定期的に配信されています

メンバーそれぞれの英語力を考慮したプロジェクトをアサインしています

2021年1月から働き方が変わりました

働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として フレキシブルスタイルワーク を導入しました

働く場所はオフィスに限らず 自宅や出張先など 効率的で生産性の高い業務を実施できる場所 とします

所定就業時間7.5時間 9 00 17 30 休憩 60分 を目安に就業し コアタイムは設けません

アピールポイント

グローバルレベルで標準化された手順に従い 業務を実施することで 個人や国に依存せず同一の品質を維持 提供しています

EDCだけではなく eCOA リスクベースドモニタリング リアルタイムデータクリーニングなどを経験するチャンスがあります

詳しくはこちらのURLをご覧ください

is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry.

We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible to help our customers create a healthier world. Learn more at

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