Quality Control Analyst
Tevapharm
Takayama, JP
3 日前

企業情報 Tevaは世界的な製薬業界のリーダーであり 世界最大のジェネリック医薬品企業として人々のより健康な生活に貢献するため 世界中の患者さんと医療システムに対し比類ない影響を与えることのできる 質の高い製品の提供を目指しています 私たちの成功の中核は 世界80カ国以上にいる従業員と協力し テバの保有する世界最大の医薬品キャビネットから毎日2億人の患者さんに医薬品を提供することです 当社は 患者さん向けの独自の製品およびソリューションのポートフォリオを提供しており 当社の主要領域を中心とした有望なパイプラインを構築しています また 患者さん中心のソリューションを継続的に開発し 研究開発 マーケティング 事業開発 革新への投資を通じて ジェネリック医薬品事業とスペシャリティ医薬品事業の両方を大幅に拡大しています これが私たちが健康な生活に貢献し 人々がより良い生活を送ることができるようにする方法です Join us on our journey of growth! 職務内容

QCラボでのOOS / OOT調査時の専門的な考察 試験法の堅牢性に対する知識に優れた方を必要としております

一般的な試験業務はおこなわず 専門的な考察や試験法に注力していただきます

  • 他Siteとの分析法の技術移管 海外 名古屋
  • 製品試験のOOS / OOT発生時点の考察
  • 分析法の改善業務
  • 必須要件

  • 製薬工場 GMP 若しくは 治験薬GMP下での品質評価 分析法バリデーション及び試験責任者経験者 また OOS / OOT発生時の対応及び試験法の改善 査察対応
  • 公定書 GMP省令 PIC / S ICH等の各種ガイドラインの知識
  • あれば尚可

  • 医薬品の分析法の開発及び医薬品の申請業務 原材料試験に関わる業務
  • 海外事業所とのコミュニケーション
  • 統計解析
  • TOIEC700点以上
  • ファンクション Quality サブファンクション Manufacturing Quality Control Teva’s Equal Employment Opportunity Commitment テバは 雇用における平等な機会を保証します 年齢 人種 信条 外見 宗教 性別 障害 妊娠 病気 性的指向 性同一性 祖先 国籍または民族起源に関係なく 同等の雇用機会を提供することがテバのグローバルポリシーです これらは法律に基づき保護を受けることが認められています

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