バイオ医薬品の品質管理
Kyowa Kirin
群馬 関東 日本
6 日前

職務内容 医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 微生物ラボメンバーの統括管理 マネジメント 製造環境 製造用水 製造設備洗浄の適格性評価の統括 微生物関連試験の統括 試験検査技術の整備 その他 必要な能力 経験 必須 医療 医薬品に対する幅広い興味と グローバルな視点での品質管理に興味のある方 製薬関連企業で 品質管理 製造 品質保証部門でGMPに関連する実務経験がある方 バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有している方 微生物関連試験の経験を持ち 専門的知識と技術を有している方 歓迎 コミュニケーション力を有し 周囲と協力して行動できる方 欧米を含む規制当局の査察 監査を経験された方 語学 海外企業 海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル 勤務地 高崎工場品質管理部 群馬県 高崎市 初任地での業務経験を積んだ後 他事業場への転勤の可能性あり 応募方法 応募方法はこちら から新規登録をお願いいたします お問い合わせ お問い合わせフォーム メールによるお問い合わせには お問い合わせフォーム冒頭のご注意事項にご同意いただき ご利用願います 必要書類 履歴書 JIS規格推奨 職務経歴書 A4縦書式自由 秘密厳守 選考ステップ 書類選考 1次面接 SPI適性検査 最終面接 1次面接は高崎工場 最終面接は本社にて実施いたします 交通費は実費を支給します

応募する
お気に入りに追加する
お気に入りから外す
応募する
自分のEメール
"続ける" をクリックすると、私は neuvoo の同意を私のデータを処理し、私に電子メールのアラートを送信するには、neuvoo の プライバシーポリシー の詳細を与える。私の同意を撤回するか、いつでも退会することがあります。
続ける
応募フォーム