品質保証業務スタッフ(製造管理者候補)
Tevapharm
Takayama, JP
3 日前

企業情報 Tevaは世界的な製薬業界のリーダーであり 世界最大のジェネリック医薬品企業として人々のより健康な生活に貢献するため 世界中の患者さんと医療システムに対し比類ない影響を与えることのできる 質の高い製品の提供を目指しています 私たちの成功の中核は 世界80カ国以上にいる従業員と協力し テバの保有する世界最大の医薬品キャビネットから毎日2億人の患者さんに医薬品を提供することです 当社は 患者さん向けの独自の製品およびソリューションのポートフォリオを提供しており 当社の主要領域を中心とした有望なパイプラインを構築しています また 患者さん中心のソリューションを継続的に開発し 研究開発 マーケティング 事業開発 革新への投資を通じて ジェネリック医薬品事業とスペシャリティ医薬品事業の両方を大幅に拡大しています これが私たちが健康な生活に貢献し 人々がより良い生活を送ることができるようにする方法です Join us on our journey of growth! 職務内容

将来的に 責任ある立場の製造管理者を目指していただきます

注射剤 固形剤 抗生剤等多くの剤型を製造している高山工場の製造管理者候補として

下記の業務等を通じて高山工場の品質システム 製造製品を理解し 継続改善を行うことで安定品質を目指す経験を積んで頂きます

また 海外製造所との連携のために海外との電話 メールでのやり取り 海外製造所への訪問 グローバル査察の受け入れなど

グローバル企業としての経験も積んでいただき 高山工場のパフォーマンスを報告 向上させる活動も行って頂きます

さらに 行政との相談 薬事的に必要な許可 承認書記載内容の管理等 法令順守の維持管理状態を監視する役割もあります

非常に大きな工場で多岐にわたる製品群の製造品質管理とグローバル対応を通じてキャリアアップを目指すことができます

業務は一例です すべてを一度にご担当いただくわけではありません

主な業務内容

  • 工程調査のサポート 製造工程 試験における問題発生の原因究明等
  • 工程監視 QA Shoo floor QA 製造エリア滞在での品質保証活動
  • 病院 薬局等からのクレーム 改善要望について製造現場と協力し原因調査 改善の推進を実施
  • 安定品質のための是正 予防措置の水平展開 効果確認
  • 製品の出荷判定
  • グローバル対応 メール 電話 会議 定期報告 訪問 査察等
  • 製造業許可 承認書等の維持管理状態の監視
  • 行政対応 査察等の受け入れ 相談
  • 製造管理者業務の補佐
  • 資格要件

    必須経験やスキル

  • 医薬品業界での実務経験 2年以上
  • 薬剤師資格
  • あれば尚可な経験やスキル

  • ビジネスレベルの英語能力 読み 書き
  • ファンクション Quality サブファンクション Manufacturing Quality Assurance レポート先 In process of validation Teva’s Equal Employment Opportunity Commitment テバは 雇用における平等な機会を保証します 年齢 人種 信条 外見 宗教 性別 障害 妊娠 病気 性的指向 性同一性 祖先 国籍または民族起源に関係なく 同等の雇用機会を提供することがテバのグローバルポリシーです これらは法律に基づき保護を受けることが認められています

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