変更管理課スタッフ
Teva Pharmaceuticals
Takayama, JP,
14 日前

職務内容

①変更管理案件の妥当性評価や記述内容の調査

②製造販売業者 自社 受託 への変更連絡や問い合わせ対応

③バリデーション文書の照査 など

資格要件

医薬品製造業での製造 試験 品質保証の職務経験5年程度

Must

医薬品製造業 または食品 飲料 医療機器等 での製造 試験 品質保証の職務経験5年程度

GMPに関する知識 経験

その他要件

TOEIC 500点以上 あればなお可

他部署や他社との連携も多く発生するので コミュニケーション力が必要

給与 年収

ご経験 スキル等によります

勤務時間

8 : 15 17 : 15 所定労働時間8時間

待遇

詳細は よくあるご質問と回答 をご覧ください

給与 年収

ご経験 スキル等によります

勤務時間

8 : 15 17 : 15 所定労働時間8時間

待遇

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