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質の高いCRAを派遣する人材企業 |
南関町, 熊本県
- ‎‎23 時間前
仕事内容. 職務概要. 外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し 臨床試験のモニタリング業務を行なっていただきます. 職務詳細. 治験を実施する医療機関 医師を選定し 実施の依頼. 医療機関を訪問し 治験実施計画書やGCPを遵守して治験が実施されているかの確認. 治験薬の投与結果などについて 医師へヒアリングを行ない 症例報告書を回収. 副作用...
株式会社 MRSプランニング |
(不特定の都市), 東京都
- 9 日前
配属部署 HR事業部. 応募資格. 新GCP下でのモニタリング実務経験1年以上の方 施設選定 終了手続きまでご経験された方. CRA未経験の場合...
株式会社 MRSプランニング |
Tokyo, 東京都
- 8 日前
仕事内容. 外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し 臨床試験のモニタリング業務を行なっていただきます. 具体的には. 治験を実施する医療機関 医師を選定し 実施の依頼. 医療機関を訪問し 治験実施計画書やGCPを遵守して治験が実施されているかの確認. 治験薬の投与結果などについて 医師へヒアリングを行ない 症例報告書を回収. 副作用等の有害事...
IT転職ナビ |
長岡市, 新潟県
- 15 日前
備考 出張は週2 3回程度です 取引先企業は 大手製薬企業(内資 外資) スペシャリティファーマと幅広く取引があります...
株式会社 アージスジャパン |
Tokyo, 東京都
- 11 日前
応募条件. 必要業務経験. 以下の業務経験が1年以上ある方. 臨床研究モニター経験. CRA経験. CRC経験. ARO(Academic Research Organization)事務局経験...
株式会社 アスパークメディカル |
Tokyo, 東京都
- ‎‎22 時間前
雇用形態. 正社員 募集の背景 業務拡大による増員となります. 求人広告内容. 医薬品 医療機器メーカーの開発担当者として 臨床試験 治験 が. J GCP ICH GCP 治験実施計画書 各種ガイドラインに準拠して. 実施されているかを確認 モニタリング する業務を担当頂きます. 具体的には. 病院訪問 医師やCRCとのやり取り 書類回収など. モニタリ...
IT転職ナビ |
南関町, 熊本県
- 10 日前
仕事内容. 職務概要. CRAとして オンコロジー 中枢神経 代謝系... 雇用形態. 正社員 中途. 応募資格. 必須. 下記いずれか必須 CRA経験...
株式会社 アスパークメディカル |
Tokyo, 東京都
- ‎‎22 時間前
雇用形態. 正社員 募集の背景 業務拡大による増員となります. 求人広告内容. 下記業務に携わって頂きます. 医薬品 医療機器メーカーの開発担当者として 臨床試験 治験 が. J GCP ICH GCP 治験実施計画書 各種ガイドラインに準拠して. 実施されているかを確認 モニタリング する業務を担当頂きます. 具体的には. 病院訪問 医師やCRCとのやり...
ハローワークを |
Tokyo, 東京都
- 8 日前
雇用形態. 正社員. 産業. サービス業 他に分類されないものうち労働者派遣業. 就業形態. フルタイム. 雇用期間. 雇用期間の定めなし. 年齢. 64歳以下 年齢制限の理由. 定年年齢を上限. 就業時間. 1 09 00 18 00. 休憩時間. 60分. 時間外. あり 月平均10時間. 週所定労働日数. 賃金. 月給. a 基本給 月額平均 又は時間...
株式会社 インテリム |
大崎市, 大阪府
- 7 日前
雇用形態. 正社員. 産業. 学術研究 専門 技術サービス業のうちその他の専門サービス業. 就業形態. フルタイム. 雇用期間. 雇用期間の定めなし. 年齢. 59歳以下 年齢制限の理由. 定年年齢を上限. 就業時間. フレックスタイム制 1 09 00 18 00 2 08 00 21 00 3 10 00 15 00. 休憩時間. 60分. 時間外. あ...
株式会社 アージスジャパン |
大崎市, 大阪府
- 3 日前
職務内容. CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー... 応募条件. 必須条件. 臨床開発モニター CRA 業務経験3年以上お持ちの方...
株式会社アールピーエム |
(不特定の都市)
- 5 日前
是非 一度ご応募お待ちしております. 応募資格 条件. 未経験 臨床開発に携わった経験 CRCなど. CRA経験者. 医療業界 医薬品業界の経験者...

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