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    802求人 - ページ1の5 (0.06 秒)
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    Ferring Pharmaceuticals
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    Japan
    - 4 日前
    Responsible for ensuring adequate support and assistance to the department. Assisting in inter and intra departmental coordination. Assisting staff in the department in establishin...
    Johnson & Johnson Services, Inc
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    千代田区, 東京都
    - 1 日前
    概要 治験の実施に関わる施設選定 データベースロック 治験終了までのモニタリング業務 他のSiteManagerの指導. 具体的な業務例. 治験契約締結交渉 IRB申請手続き. 治験契約締結後の施設セットアップ 医療関係者トレーニングの実施. 症例登録促進活動の実施 GCP SOPに基づくモニタリング. 治験の質的管理 原資料等の直接閲覧 症例報告書のSDV...
    メディウェル 薬剤師転職ドットコム
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    北海道 日本
    - 1 日前
    雇用形態. 正社員. 仕事内容. 治験,臨床開発. CRA. 医薬品 医療用具等に開発に関わる臨床試験 製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務. 医療機関の選定 治験の契約手続き 契約締結 医療機関スタッフへの治験の説明 治験中のSDV 症例報告書回収 モニタリング報告書作成等. 新卒 不可. 給与. 手当情報 給与 年収 450 800万円 勤務情報 ...
    IQVIA
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    東京都
    - 3 日前
    勤務地. 品川本社 大阪事業所 福岡事業所. 必須... At least, 2 years experience as CRA. Knowledge of GCP. Completed the Sign Off. Able to visit the site...
    Human Associates Holdings
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    Tokyo, 東京都
    - ‎‎17 時間前
    ポジション 経験者 臨床開発モニター CRA. オンコロジー CNS プロジェクト確約... 臨床開発開発モニター CRA として オンコロジー...
    Syneos Health
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    新宿区, 東京都
    - 3 日前
    JOB SUMMARY. The Clinical Research Associate I (CRA I) willperform monitoring and site management... For Real World LatePhase, the CRA I will use the business card title of Site Management AssociateI...
    Syneos Health
    |
    品川区, 東京都
    - 3 日前
    JOB SUMMARY. The Clinical Research Associate I (CRA I) willperform monitoring and site management... For Real World LatePhase, the CRA I will use the business card title of Site Management AssociateI...
    Human Associates Holdings
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    Tokyo, 東京都
    - ‎‎17 時間前
    必要スキル. マネジメント経験. 不要. 年収 360万. 600万 雇用形態正社員 勤務地東京 大阪 但し CRAの方は一定期間契約先で勤務することがあります...
    Syneos Health
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    新宿区, 東京都
    - 3 日前
    Mayprovide training or mentorship to more junior level CRAs. May perform trainingand sign off visits for... ForReal World Late Phase (RWLP), the Sr. CRA I will use the business card title ofSr. Site Management...
    Human Associates Holdings
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    Tokyo, 東京都
    - 2 日前
    必須条件. プロジェクトメンバーと協力し GCPに準じたモニタリングを実施できる能力 モニタリング経験 3年以上. 望ましい経験...
    Human Associates Holdings
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    Tokyo, 東京都
    - 1 日前
    ポジション CRO事業本部. CRA 臨床開発モニター. 仕事内容医薬品の臨床開発... 臨床研究 癌領域 循環器系疾患. 働く環境. CRAの仕事は 時期...
    Syneos Health
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    新宿区, 東京都
    - 2 日前
    May assume clinical functional leadership tasks as assigned, actingas Lead CRA for a project... Performs training and sign off visits for junior CRA staff, as assigned. May bementored and assigned...
    Human Associates Holdings
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    Tokyo, 東京都
    - 1 日前
    ポジションClinical Monitoring Project Leader Lead CRA... 応募条件. 大学卒業以上. 必須要件. CRA経験必須 CRAのリーダー...
    Syneos Health
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    新宿区, 東京都
    - 3 日前
    JOB SUMMARY. The Clinical Research Associate I (CRA I) willperform monitoring and site management... For Real World LatePhase, the CRA I will use the business card title of Site Management AssociateI...
    Human Associates Holdings
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    Tokyo, 東京都
    - 1 日前
    ポジションSite Clinical Research Associate CRA. 仕事内容 Primary Goals. Objectives. Monitors... Reviews monitoring visit reports for assigned CRA's. May act as back up or secondary reviewer for other...
    Human Associates Holdings
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    Tokyo, 東京都
    - 2 日前
    ポジション臨床開発モニター 臨床薬理 ワクチン. CRA経験者... CRA経験者 を募集いたします. ご経験に応じて...
    An
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    宮城 東北方 日本
    - ‎‎13 時間前
    アルバイト. パート. 未経験歓迎. 接客 レジ 商品の陳列 補充 マネキンの着せ替え 在庫管理など 接客販売業務全般をお願いします. CRAFT STANDARD...
    CRASH GATE
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    名古屋市, 愛知県
    - 5 日前
    仕事内容. インテリア雑貨 CRASH GATE の店舗スタッフ CRASH GATE の店舗にて... CRASH GATEについて. 自社内のデザインチームが作る...
    株式会社アスパークメディカル 東京オフィス
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    越谷市, 埼玉県
    - ‎‎19 時間前
    治験 CRA関連. 必須文書作成業務. 治験施設立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料 契約書の作成 提出. IRB資料作成 契約書作成のための治験事務局等 施設とのやりとり 交渉 費用関連の打ち合わせも含む. 担当CRAとの情報共有. 必須文書の移管システムへの電子的な移管業務. 社内庶務 押印申請など. その他 上記業務に関連する内勤業務 応募資格 CR...
    社名非公開
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    堺市, 大阪府
    - 3 日前
    経歴. 飲食業界の調理 店長職など現場から管理職までを経験 その後 人材業界に移り人材派遣 人材紹介に約13年従事. フードコネクションで人材紹介事業の新規立ち上げに参画する. PRポイント. マネジメント 事業開発 経営企画に携わるチャンス あなただけのベストな求人案件をコーディネートします. 面談でしっかりとお話を伺ったうえで. ここ. と 自信を持って...
    医薬品開発のベストパートナー企業
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    越谷市, 埼玉県
    - 3 日前
    仕事内容. 職務概要 製薬メーカーから委受託した新薬の 有効性. 安全性 を確かめる開発業務 治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 に従事していただきます. 職務詳細. 臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 実施医療機関との契約手続き 薬事法 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 GCP. 治験実施計画書等を遵守し臨床試験 治験 が実施...
    株式会社アールピーエム | < 東証一部上場グループ/年休124日/産育休取得率100%/フレックス活用率93.6%>
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    堺市, 大阪府
    - 1 日前
    年俸制350万円〜850万円 ※経験・スキル・前職を考慮の上、当社規定により優遇致します。 ※試用期間3ヶ…
    残業月15時間以下. あなたの経験やスキルに合わせ. 最適なポジションをアテンドします. 具体的には. CRA. 治験を依頼する医師 医療機関の選定...
    キャリアカーバー
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    堺市, 大阪府
    - 5 日前
    医薬品及び医療機器にかかわる臨床開発の受託事業. 必要な経験 能力. 必須要件 下記いずれかに該当する方 CRCとしての経験 CRAとしての経験...
    Daijob
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    堺市, 大阪府
    - 6 日前
    7 45. フレックスタイム制. コアタイム 10 00. 15 00. 応募条件. 必須要件. CRAの経験を2年以上お持ちの方 日本語能力 ネイティヴレベル 年収 日本 円...
    株式会社化合物安全性研究所
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    堺市, 大阪府
    - 4 日前
    年俸制 400万〜600万円 ※経験、能力を考慮の上決定します。 ※試用期間3ヶ月あり(期間中の待遇変更な…
    仕事内容. 医薬品 医療機器 再生医療等製品の臨床開発業務. 臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査 確認する業務です. 具体的には. 実施医療機関および治験責任医師の調査 選定. 治験責任医師への治験実施計画の説明 依頼および合意書作成. 実施医療機関への治験依頼 契約手続きおよび訪問. GCP等遵守確認 治験の進捗管理. 症例報告書回収 点検....
    株式会社トライアングル
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    大崎市, 大阪府
    - 2 日前
    経験者の方であれば 挑戦できる環境がございます. 産後復帰したい女性モニターの方や 現役を退いてしまったモニターの方等...