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    526求人 - ページ1の5 (0.07 秒)
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    Medtronic
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    東京都
    - 5 日前
    大阪勤務検討可. JOB TITLE Clical Research Principal (Principal CRA Monitor). DEPARTMENT Medtronic Core Clinical Solutions Monitoring. REPORTING TO Monitoring Manager. Main Mission of Job...
    IQVIA
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    Tokyo, 東京都
    - ‎‎6 時間前
    Job Description. Join us on our exciting journey. IQVIA. is The Human Data Science Company , focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for ...
    メディウェル 薬剤師転職ドットコム
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    北海道 日本
    - 36 日前
    雇用形態. 正社員. 仕事内容. 治験,臨床開発. CRA. 医薬品 医療用具等に開発に関わる臨床試験 製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務. 医療機関の選定 治験の契約手続き 契約締結 医療機関スタッフへの治験の説明 治験中のSDV 症例報告書回収 モニタリング報告書作成等. 新卒 不可. 給与. 手当情報 給与 年収 450 800万円 勤務情報 ...
    Accounto Technology AG
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    港区, 東京都
    - 38 日前
    Description. Responsible for ensuring adequate support and assistance to the department. Assisting in inter and intra departmental coordination. Assisting staff in the department i...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 33 日前
    仕事内容. 同社社員として 内資 外資大手製薬メーカーに常駐し 臨床開発業務をご担当して頂きます. 事業内容. 事業内容. 研究開発 情報 技術 製造分野の総合コンサルディング. 必要な経験 能力. 求める経験. 医薬品の臨床開発モニターの経験 大学をご卒業の方 歓迎要件. 英語力をお持ちの方 応募時必要書類. 応募時には必ず写真付きの職務経歴書のご準備をお...
    Ferring Pharmaceuticals
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    Japan
    - 38 日前
    Responsible for ensuring adequate support and assistance to the department. Assisting in inter and intra departmental coordination. Assisting staff in the department in establishin...
    Syneos Health
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    Japan
    - 40 日前
    May assume clinical functional leadership tasks as assigned, acting as Lead CRA for a project... May provide direct supervision, training and or mentorship to more junior level CRAs. Performs training...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 36 日前
    症例報告書の回収 点検 治験の終了手続き. 事業内容. 事業内容. 医薬品の開発及び 販売. 必要な経験 能力. 必須要件. CRA経験を5年以上お持ちの方...
    Syneos Health
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    Japan
    - 38 日前
    Provides clinical and technical support for Clinical Research Associates (CRA) I and II and... may perform training visits with less experienced CRAs. and may perform assessment of less experienced...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 20 日前
    仕事内容. 仕事内容 臨床開発のモニタリング業務を担当します. 臨床試験 治験 がGCP 実施計画書 薬事法等を遵守し実施されているかを 医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務. 臨床試験に関連する臨床調査サイトで実施される活動を監視する. Site Clinical Research Associate SCRA は 最大5つのプロトコ...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 9 日前
    仕事内容. 同社にて臨床開発業務を担当頂きます. 具体的には. 治験薬概要書 治験実施計画書 症例報告書等のドキュメント作成 PMDA対応業務 治験相談 治験届等. CRO管理 等. 事業内容. 医療用医薬品の開発 製造 販売(注射剤 内用剤 外用剤 診断薬. 必要な経験 能力. 必須要件. 製薬メーカーでの臨床試験の実務経験5年以上 フェーズIIまたはフェ...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 31 日前
    仕事内容. 当局からの初回申請または追加申請の承認を得るために 必要資料の作 成 準備 手続きを行う 治験薬を含む Investigational Product (IP) およびその他治験に必要な物品 の輸入や搬入に向けた必要資料の作成 準備 手続きを行う IP ラベルが省令や法規制に則っているかどうかを確認する ICF の作成 準備Clinical Tr...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 33 日前
    016年のIMSとの合併後 2018年4月にIQVIAサービシーズジャパン株式会社へ社名変更. 必要な経験 能力. 必須要件. CRA経験3年以上...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 38 日前
    仕事内容. 医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます. 具体的には. 医療機関 医師の要件調査 試験打診訪問 スタートアップミーティング 治験審査委員会 倫理審査委員会申請サポート 症例登録推進 医療機関モニタリング SDV 有害事象対応 等. 事業内容. 事業内容. 臨床試験支援業務 国内 外. 戦略 薬事コンサルティング データマネジメント 統計...
    キャリアカーバー
    |
    日本
    - 47 日前
    仕事内容. 職務内容. 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます. 具体的には. 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼 契約手続き 治験薬の交付及び回収. 症例報告書の回収 点検. 治験の終了手続き. 事業内容. 事業内容. 医薬品開発の業務受託 臨床試験(第2 4相試験) 前臨床試験及...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 33 日前
    仕事内容. 職務内容. 各プロジェクトの治験実施計画書に基づき 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬 新医療機器 の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 担当プロジェクトにより定められた期限内に 必要な症例数 また 品質基準を満たす症例報告書を入手し SDVを実施し モニタリング報告書を作成 被験者における有害事象の確認と重篤有害...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 38 日前
    必要な経験 能力. 必須要件. CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験... 海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 36 日前
    仕事内容. 同院での下記モニター業務に従事して頂きます. 具体的には. 研究開始前手続き 研究進捗管理 プロトコールの遵守の確認 原資料と入力データの適合性確認 症例報告書の回収 有害事象 安全性の確認 等. 事業内容. 先端医療技術の開発機関として発足 遺伝子研究や再生医療など国内有数の研究機関として機能しています. 必要な経験 能力. 必須要件. モニタ...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 32 日前
    CRAのその先のキャリア形成が可能です. その一例として... モニタリング業務 品質管理業務. 必要な経験 能力. 必須要件...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 32 日前
    仕事内容. オンコロジー領域やイムノロジー領域の専門知識 ご経験をお持ちの方歓迎します. オンコロジーメディカルアフェアーズ. MSLグループ. メディカルサイエンスリエゾン MSL. メディカル アフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan CMAP) に基づき 下記活動を行う. 製品や医学専門性知識を科学的戦略の基に サ...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 9 日前
    仕事内容. 職務内容. 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を行っていただきます. 具体的には. 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼 契約手続き 治験薬の交付及び回収. 症例報告書の回収 点検. 治験の終了手続き 等. 事業内容. 事業内容. 医薬品 医療機器等臨床開発業務およびサポート業務 開発コンサ...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 25 日前
    必要な経験 能力. 必須. CRA経験3年以上. 尚可. 薬剤師等の医療関係の資格 英語力 中級レベル. ヘッドハンター注目ポイント...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 33 日前
    仕事内容. 職務内容. 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 具体的には. 治験医師からの臨床開発データが正確 完全であることの確認 製薬メーカー 治験医師 医療機関 治験の関係者との情報伝達 治験が治験実施計画 関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認等 担当について. 新薬を中心に 医療機器や後発医薬品 BE試験 に携わって頂きます. 1人1プロ...
    キャリアカーバー
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    日本
    - 3 日前
    仕事内容. 蛍光プローブを用いたがん検出用診断薬等の開発販売における臨床開発モニタリング業務. 医療機関との臨床試験実施に関する調整業務 実施計画内容にかかわる説明 協議 医療機関の評価 など. 臨床試験実施に関する基準 GCP に基づくモニタリング業務. 治験実施計画書 治験薬概要書 総括報告書等 作成など. 事業内容. 事業内容 機能性色素の製造 販売 ...
    キャリアカーバー
    |
    日本
    - 21 日前
    必要な経験 能力. 必須. CRAの経験半年以上. 尚可. 安全性情報管理の経験... 英語力 抵抗がない程度でも可. 備考...
    キャリアカーバー
    |
    日本
    - 32 日前
    職務内容 同社臨床開発モニター CRA として 以下の業務を担当して頂きます... モニタリング業務 品質管理業務. 必要な経験 能力. 必須要件...