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株式会社 アージスジャパン |
大田原市, 栃木県
- 6 日前
職務内容. 当社が運営を受託する大手製薬企業のお客さま相談室でDI 医薬品情報管理. 学術業務担当として薬剤師 医師 および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます. 具体的には文献検索 資料作成 電話での問い合わせ対応等を行っていただきます. 勤務内容. 一般的なコールセンターとは違い こちらからお電話をすること...
株式会社 アージスジャパン |
大田原市, 栃木県
- 6 日前
職務内容. 当社が運営を受託する大手製薬企業のお客さま相談室でDI 医薬品情報管理. 学術業務担当として薬剤師 医師 および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます. 具体的には文献検索 資料作成 電話での問い合わせ対応等を行っていただきます. 勤務内容. 一般的なコールセンターとは違い こちらからお電話をすること...
株式会社 アージスジャパン |
大崎市, 大阪府
- 13 日前
職務内容. 当社が運営を受託する大手製薬企業のお客さま相談室でDI 医薬品情報管理. 学術業務担当として薬剤師 医師 および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます. 具体的には文献検索 資料作成 電話での問い合わせ対応等を行っていただきます. 勤務内容. 一般的なコールセンターとは違い こちらからお電話をすること...
株式会社プロウェーブ |
(不特定の都市), 東京都
- 8 日前
..MR 医薬情報担当 の活動を学術面からも支援できています. 所属部署 編集 企画 制作チーム. 求める人材. WEBディレクション...
シミックホールディングス株式会社 |
長岡市, 新潟県
- 12 日前
仕事内容. 職務概要 ドラッグインフォメーションサービス拡充に伴いまして学術 メディカルインフォメーション マネージャーを募集しております. 業務内容 1.自社医薬品の適正使用推進のための学術情報提供および管理業務. 製品情報管理 文献およびQA管理. インタビューフォーム等DI資材作成 管理2.コールセンターに関する業務. コールセンター研修 管理 エスカ...
株式会社SPJ |
(不特定の都市), 広島県
- 1 日前
仕事内容. 未経験者大歓迎 研修があるので安心スタート. 自分らしく働ける オシャレも楽しめる 髪型 カラー自由 ネイルもOK. 1 ホールスタッフ. パチンコ店内にて 玉運び 玉拾い お掃除など カンタンな作業をお願いします. もちろん パチンコをしたことがない. って方も 問題ナシ 未経験大歓迎. 2 コーヒースタッフ. コーヒーが好きな人も そうでない...
エイザス 株式会社 |
(不特定の都市)
- 2 日前
雇用形態. 正社員. 求人広告内容. 1GO1E を中心としたディテールコンテンツにおける学術情報の企画 構成 ライティングをリード頂きます エイザスの学術担当者は 幅広い疾患分野への探求知識 単なる情報ではなく臨床に役立つ情報への加工 そして その情報をコンパクトに伝達しやすくまとめていく事が望まれます 現在の製薬業界には同様の職務は存在しませんが この...
株式会社 アージスジャパン |
大田原市, 栃木県
- 8 日前
職務内容. 開発中の製品および市販品の安全性 有効性の評価を的確に実施し 安全対策 主に使用上の注意改訂 情報伝達を通して を確実に行うこ とにより 副作用被害を未然に防止し 製品のライフサイクルの延長に貢献することを目指しています. 安全性症例の評価 報告書作成(対当局. 各種書類の作成 (申請資料 開発品定期報告 安全性定期報告 未知非重篤報告). プロ...
WDBアイシーオー株式会社 |
(不特定の都市), 東京都
- 15 日前
雇用形態. 正社員以外. 産業. 学術研究 専門 技術サービス業のうちその他の専門サービス業. 就業形態. フルタイム. 雇用期間. 雇用期間の定めあり 4ヶ月未満. 3ヶ月. 契約更新の可能性の有無. あり 条件あり. 年齢. 不問 年齢制限の理由. 就業時間. 1 09 00 18 00. 休憩時間. 60分. 時間外. あり 月平均20時間. 週所定労...
株式会社 アージスジャパン |
大田原市, 栃木県
- 8 日前
職務内容. 市販品あるいは治験薬に関する有害事象等情報の収集 評価 報告等処理業務 国内 外個別症例 文献 学会報告 措置報告. 適合性調査対応 有害事象関連. 治験薬担当の場合. 治験薬安全性情報の発行. 治験年次報告の作成. プロトコールレビュー 有害事象関連. 応募条件. 有害事象等情報の処理業務に関する2年以上の経験 治験薬担当の場合は 臨床開発モニ...
株式会社 アージスジャパン |
(不特定の都市)
- 2 日前
職務内容. 市販品あるいは治験薬に関する有害事象等情報の収集 評価 報告等処理業務 国内 外個別症例 文献 学会報告 措置報告. 適合性調査対応 有害事象関連. 治験薬担当の場合. 治験薬安全性情報の発行. 治験年次報告の作成. プロトコールレビュー 有害事象関連. 応募条件. 有害事象等情報の処理業務に関する2年以上の経験 治験薬担当の場合は 臨床開発モニ...
株式会社 アージスジャパン |
(不特定の都市)
- 12 日前
職務内容. 市販品あるいは治験薬に関する有害事象等情報の収集 評価 報告等処理業務 国内 外個別症例 文献 学会報告 措置報告. 適合性調査対応 有害事象関連. 治験薬担当の場合. 治験薬安全性情報の発行. 治験年次報告の作成. プロトコールレビュー 有害事象関連. 応募条件. 有害事象等情報の処理業務に関する2年以上の経験 治験薬担当の場合は 臨床開発モニ...

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