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シミック株式会社 |
長岡市, 新潟県
- 2 日前
仕事内容. 職務概要 クライアント企業にて就労をする外部就労型のCRAとなります. 職務詳細 近年は裁量の大きい案件が増えてきています モニタリング業務全般の管理を任されているプロジェクトが増えたのはもちろん モニタリング業務に加えてSMOの管理や治験に係る費用の管理までを任されるケース プロトコール作成等も含めた他部門にまたがる開発業務全般を任されるケース...
PAREXEL |
Tokyo, 東京都
- 6 日前
組織体制. 臨床開発部にGRO LEADS COLが所属 とGMO CRAが所属 等があり... 臨床開発部. Qualifications. 必須業務経験. 臨床開発経験5年以上 CRA PM PL経験含む...
シミック株式会社 |
長岡市, 新潟県
- 13 日前
仕事内容. 職務概要 国際共同治験に携わって頂くことを前提とした採用となります. 職務詳細 同社のCRAとして ご希望 ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます 最初にアサインされるプロジェクトはグローバルスタディのプロジェクトです. 備考. CRAは800名以上で日本最大級 部署は領域別で約10個 外部就労 グローバル治験も対応しているため 様...
株式会社メディカル・プラネット |
東村山市, 東京都
- 3 日前
翻訳会社等で 医療系の日 英翻訳の実務経験が1年以上あること 安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可. ②臨床開発業務 CRA CRC QC QA MWなど...
株式会社 アージスジャパン |
大田原市, 栃木県
- 5 日前
当局の再審査に部門の代表として対応する. 応募条件. 以下いずれかの経験必須. CRA, モニター経験3年以上 CROの場合は 5年以上の経験...
シミック株式会社 |
長岡市, 新潟県
- 15 日前
仕事内容. 職務概要 クライアント企業にて就労をする外部就労型のCRAとなります. 職務詳細. 治験を依頼する医師 医療機関の選定 治験の契約手続き 治験薬の交付及び回収 治験データ 症例報告書 の確認 回収 モニタリング報告書の作成 医療機関からの問合せ対応 情報の提供. 研修 未経験の方でも安心の研修制度. 導入研修75h e larning 施設同行O...
株式会社 アージスジャパン |
大崎市, 大阪府
- 14 日前
詳細. 受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理 必須文書 モニタリング報告書のチェック. 症例報告書の確認. CRA教育 研修制度の企画 管理 運営...
株式会社 アージスジャパン |
大崎市, 大阪府
- 2 日前
詳細. 受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理 必須文書 モニタリング報告書のチェック. 症例報告書の確認. CRA教育 研修制度の企画 管理 運営...
株式会社メディカル・プラネット |
大崎市, 大阪府
- 5 日前
CRA経験1年未満の方 大卒以上かつ 下記の有資格者(社会人経験1年以上の方) 薬剤師 看護師 臨床検査技師勤務時間9 00 17 30. フレックスタイム制...
株式会社メディカル・プラネット |
(Unspecified city)
- 9 日前
CRC経験1年以上の方 CRC経験者は専門卒以上でご相談可能. CRA経験1年未満の方. 大卒以上かつ 下記の有資格者(社会人経験1年以上の方...
パレクセル・インターナショナル 株式会社 |
高砂市, 兵庫県
- 3 日前
雇用形態. 正社員 募集の背景 e clinicalのニーズが増えており 受注件数が増加しており,. 組織拡大 強化に伴い募集することにしました. 求人広告内容. 主な業務. 病院施設等より受領した 治験画像の品質確認ならびにシステムへの登録業務. 画像取得にあたり 担当のCRA 施設のCRC 放射線部門のご担当者 放射線科医 放射線技師等 と. コミュニ...
キャリア・ネットワーク株式会社 本社 |
千代田区, 東京都
- 5 日前
TOEICスコア730以上に相当する英語力. 薬学あるいは生命科学に関する専門知識. 望ましい資質. CTD作成 治験総括報告書作成 承認取得 CRA業務...

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