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株式会社 アージスジャパン |
Tokyo, 東京都
- 3 日前
応募条件. 必須条件. 臨床開発モニター CRA 業務経験1年以上の方. オンコロジー CNS領域未経験の方でもご応募頂けます. 勤務地東京都中央区. 給与...
CRO事業を行う企業 |
南関町, 熊本県
- 6 日前
仕事内容. 職務概要 医薬品開発に関る臨床試験 製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当していただきます. 職務詳細. 医薬品開発に関る臨床試験 製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務. 備考 製薬会社から受託した治験が正しいプロセスで実施されているか 被験者の安全性が確保されているか等を確認するため 定期的に医療機関を訪問します また 被験者の...
株式会社 MRSプランニング |
大田原市, 栃木県
- 1 日前
仕事内容. 外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し 臨床試験のモニタリング業務を行なっていただきます. 具体的には. 治験を実施する医療機関 医師を選定し 実施の依頼. 医療機関を訪問し 治験実施計画書やGCPを遵守して治験が実施されているかの確認. 治験薬の投与結果などについて 医師へヒアリングを行ない 症例報告書を回収. 副作用等の有害事...
CRO事業を行う企業 |
南関町, 熊本県
- 4 日前
仕事内容. 職務概要 医薬品開発に関る臨床試験 製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当していただきます. 職務詳細. 医薬品開発に関る臨床試験 製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務. 備考 製薬会社から受託した治験が正しいプロセスで実施されているか 被験者の安全性が確保されているか等を確認するため 定期的に医療機関を訪問します また 被験者の...
株式会社 アージスジャパン |
大崎市, 大阪府
- 3 日前
職務内容. 概要. 臨床研究担当 として活躍頂きます. 薬の付加価値を最大化させる 育薬 をサポートする事業で 同社では主に プロダクトマーケティング と 臨床研究 の分野で事業展開しています 同ポジションは 臨床研究 のサポートがメイン業務となります. 仕事内容. 臨床研究とは. 自主研究. 医師主導臨床研究 とも言われています 製薬企業が出資して行う新薬...
株式会社 アスパークメディカル |
Tokyo, 東京都
- 6 日前
雇用形態. 正社員 募集の背景 業務拡大による増員となります. 求人広告内容. 医薬品 医療機器メーカーの開発担当者として 臨床試験 治験 が. J GCP ICH GCP 治験実施計画書 各種ガイドラインに準拠して. 実施されているかを確認 モニタリング する業務を担当頂きます. 具体的には. 病院訪問 医師やCRCとのやり取り 書類回収など. モニタリ...
キャリアカーバー |
(不特定の都市)
- 2 日前
仕事内容. オンコロジー CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします 同社臨床開発開発モニター CRA として フェーズII IIIの治験モニタリング業務に従事して頂きます. 受託案件の7割以上がオンコロジー CNS領域の案件を受託しています 開発受託実績につきましては 下記をご参照下さい. オンコロジー領域 固形がんのみならず 血液がんや支...
キャリアカーバー |
(不特定の都市)
- 2 日前
9歳 女性 係長 内資CROにて3年経験後 リニカルへ入社 入社時は一般職 入社2年後に係長に昇格. 経験者の方にお聞きしたLinical入社の決め手は...
株式会社 アージスジャパン |
大崎市, 大阪府
- 1 日前
応募条件. 経験者 未経験者共に歓迎. 経験者. 新GCP下での臨床開発経験者. 疾患領域にとらわれず スキルアップしたい方...
キャリアカーバー |
(不特定の都市)
- 2 日前
仕事内容. 将来のグローバルプロジェクトマネージャー候補 を積極採用しています 同社臨床開発開発モニター CRA として フェーズII IIIの治験モニタリング業務に従事して頂きます. 大阪 本社 と東京を拠点に EU US アジアに子会社を持ち 日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施し事業拡大を進めるリニカル リニカルでは. 日本人...
株式会社 アスパークメディカル |
Tokyo, 東京都
- 6 日前
雇用形態. 正社員 募集の背景 業務拡大による増員となります. 求人広告内容. 下記業務に携わって頂きます. 医薬品 医療機器メーカーの開発担当者として 臨床試験 治験 が. J GCP ICH GCP 治験実施計画書 各種ガイドラインに準拠して. 実施されているかを確認 モニタリング する業務を担当頂きます. 具体的には. 病院訪問 医師やCRCとのやり...
株式会社 アスパークメディカル |
(不特定の都市), 東京都
- 3 日前
仕事内容. 下記業務に携わって頂きます 医薬品 医療機器メーカーの開発担当者として 臨床試験 治験 が J GCP ICH GCP 治験実施計画書 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認 モニタリング する業務を担当頂きます. 具体的には. 病院訪問 医師やCRCとのやり取り 書類回収など. モニタリング報告書の作成 SDV対応 治験薬回収など 出...

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